Кате Виноградовой из Кобрина нужна ваша помощь
У семилетней белоруски Екатерины Виноградовой диагностировано тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия II типа (СМА II типа). Девочке срочно требуется одно из самых дорогих лекарств в мире, сообщает корреспондент агентства «Минск-Новости».
Спинальная мышечная атрофия II типа — это тяжелое, прогрессирующее заболевание, которое приводит к потере двигательных функций, способности сидеть, ходить, а со временем — и к нарушению дыхания и глотания. Продолжительность жизни пациентов с таким диагнозом без своевременного лечения составляет лишь от 20 до 40 лет.
Единственным шансом Кати на спасение является препарат Zolgensma. На данный момент это самое дорогое в мире лекарство, его стоимость составляет 1 817 500 долларов США. Для семьи девочки эта сумма непосильна. Более того, в декабре 2024 года ушел из жизни отец Кати, и спасение ребенка целиком легло на плечи ее матери. На данный момент благотворительный сбор на лекарство длится уже больше года, собрано 21,41 % от необходимого. Особая срочность вызвана тем, что препарат Zolgensma назначается только детям, чей вес не превышает 21 кг, а Катя весит уже 19,5 кг.
Помочь девочке можно одним из следующих способов:
Пополнить баланс МТС +375(29) 532-69-98.
Пополнить баланс карт.
- Беларусбанк:
9112 3801 7342 5531 до 08/27
получатель: AKSANA VINAHRADAVA (возможно пополнение из России).
- Белгазпромбанк:
9112 3860 1234 4676 до 03/29
получатель: AKSANA VINAHRADAVA (возможно пополнение из России).
- Белагропромбанк:
9112 3843 0119 7277 до 04/30.
Благотворительные счета, открытые на имя Оксаны Анатольевны Виноградовой.
- Беларусбанк:
УНП 100325912
БИК AKBBBY2X
Центр банковских услуг № 113 ОАО «АСБ Беларусбанк» — г. Кобрин, ул. Суворова, 27.
- BYN: BY45 АКВВ 3134 0000 0138 6007 0000
- USD: BY51 АКВВ 3134 1000 0074 2007 0000
- EUR: BY07 АКВВ 3134 2000 0065 1007 0000
- RUS: BY32 АКВВ 3144 3000 0063 3007 0000
Страница сбора в Инстаграм — @katya_sma_kobrin.
